Anbieter: Hartmann
Cutasept® F – farbloses Hautdesinfektionsmittel
Beschreibung
Cutasept® F – Hautantiseptik für die unverletzte Haut
Cutasept® F steht für den Schritt Desinfizieren im Hautschutzplan: die Hautdesinfektion vor Punktionen (z. B. Blutzuckermessung, Blutentnahme, Heimdialyse), Injektionen und operativen Eingriffen. Das farblose, gebrauchsfertige Antiseptikum wirkt schnell und breit – bakterizid (inkl. MRSA), levurozid, tuberkulozid, mykobakterizid und begrenzt viruzid (inkl. HBV, HIV, HCV). Es ist VAH-gelistet und als Arzneimittel zugelassen (BfArM-Zul.-Nr. 6281157.00.00). Die gefärbte Variante für die präoperative Feldmarkierung ist Cutasept® G.
FarblosVAH-gelistetBakterizid inkl. MRSABegrenzt viruzidGebrauchsfertigArzneimittel| Indikation / Wirkung | Prüfnorm | Einwirkzeit |
|---|---|---|
| Hautdesinfektion (VAH-gelistet) | ||
| Talgdrüsenarme Haut vor Injektionen und Punktionen | VAH | 15 Sek. |
| Talgdrüsenarme Haut vor Punktionen von Gelenken, Körperhöhlen, Hohlorganen und chirurgischen Eingriffen | VAH | 1 Min. |
| Talgdrüsenreiche Haut | VAH | 2 Min. |
| Weitere Wirksamkeiten | ||
| Begrenzt viruzid (inkl. HBV, HIV, HCV) | DVV / EN 14476 | 15 Sek. |
| Tuberkulozid | EN 14348 | 30 Sek. |
| Mykobakterizid | EN 14348 | 60 Sek. |
Auszug der Anwendungs-/Wirktabelle. Vollständige Angaben siehe Produktinformation des Herstellers.
Inhaltsstoffe & Zusammensetzung
Wirkstoff je 100 g: Propan-2-ol 63,0 g (entspricht 70 Vol.-%). Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid, Gereinigtes Wasser.
Wirkspektrum: bakterizid (inkl. MRSA), levurozid, tuberkulozid, mykobakterizid, begrenzt viruzid (inkl. HBV, HIV, HCV). Listung: VAH. Aussehen: farblose Lösung, alkoholischer Geruch, Dichte ca. 0,88 g/cm³, Flammpunkt 21 °C.
Anwendung
Cutasept® F ist gebrauchsfertig und wird direkt auf die zu desinfizierende Hautpartie aufgesprüht bzw. aufgetragen – in möglichst geringem Abstand, um Sprühschatten zu vermeiden und eine satte Benetzung sicherzustellen. Alternativ auf einen sterilen Tupfer aufsprühen und die Hautpartie damit abreiben. Bei beiden Methoden die indikationsgerechte Einwirkzeit einhalten. Vor dem Einsatz von Thermokautern oder anderen elektrischen Geräten auf vollständige Auftrocknung achten. Haltbarkeit nach Anbruch: 1 Jahr.
Leicht entzündbar (Flammpunkt 21 °C) – von Zündquellen fernhalten, vor Einsatz elektrischer Geräte vollständig auftrocknen lassen. Nur auf unverletzter Haut anwenden, nicht in Augen und auf Schleimhäute. Enthält Benzalkoniumchlorid; Hautreizungen und allergische Kontaktdermatitis sind möglich.Gebinde & Artikelnummern
| Gebinde / Packungsinhalt | Art.-Nr. | PZN |
|---|---|---|
| 50 ml Sprühflasche (Originalpackung) | 981 968 | 20010377 |
| 250 ml Sprühflasche (Originalpackung) | 981 969 | 03917271 |
| 1.000 ml Flasche (Originalpackung) | 981 970 | 03917294 |
| 5 Liter Kanister (Originalpackung) | 981 971 | 03917302 |
| 250 ml Sprühflasche (Klinikpackung) | 981 972 | – |
| 1.000 ml Flasche (Klinikpackung) | 981 973 | – |
Pflichtangabe: Cutasept® F ist ein Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Cutasept® F. Wirkstoff: Propan-2-ol. Anwendungsgebiete: Hautdesinfektion von unverletzter Haut vor Punktionen, Injektionen und operativen Eingriffen. Enthält Benzalkoniumchlorid. Pharmazeutischer Unternehmer: BODE Chemie GmbH, Melanchthonstraße 27, 22525 Hamburg. (Stand: 11/2024)



